9月13日，国务院执行委员会于新华社北京通讯（记者李亨）举行，审查并批准了“有关临床研究管理和临床变革的管理以及新生物药技术的应用的规定”。会议表明，我们需要促进我国生物医学技术的创新发展，加快研究和技术发展和结果的转型和应用，促进生物制药行业的改进和改进，并努力创造新发展的好处。生物医学技术在生物科学领域更快，更具挑战性的技术。一方面，它提供了诊断和治疗疾病并改善人类健康的新手段。另一方面，临床研究和应用不足，还带来了隐私，生物安全，保护，广泛的表现和社会道德。促进持有和有序的临床研究以及新的生物医学技术的应用与医疗进步和患者安全有关。会议表明，它必须遵守对发展和安全同等重要的原则，根据法律规范临床研究，确保临床应用的质量和安全性，有效地防止各种风险，并确保创新结果改善健康和良好的人。行业专家认为，新生物医学技术的临床研究和标准化旨在促进医疗进步，确保医疗保健的质量和安全以及保护人类尊严，生活和健康。该法规的制定有助于打破研发与转型之间的机制的障碍，中午加速了许多Avant -Garde -Garde -Garde生物医学技术的好处，但也通过阐明T来帮助改善风险警告和紧急情况。他负责科学研究机构，公司，医疗机构等。这是使该部门的治理体系和治理功能现代化现代化的重要步骤。